尿液中羟基多环芳烃分析新思路——固相支撑液液萃取/液相色谱-串联质谱法（《分析测试学报》精选论文20190301）
2019/4/2
多环芳烃（PAHs）是一类典型的持久性有机污染物，其种类多、分布广，具有“三致”毒性，已被国际癌症研究机构（IARC）确认为第一类致癌物质。PAHs可经多种途径进入机体，对人体健康造成有害影响，有研究表明PAHs暴露与多种癌症的发生有关，因此准确获得PAHs暴露水平是进行PAHs健康评价以及安全控制的前提。
PAHs的暴露途径多样，仅依靠外暴露剂量不足以评价人体PAHs的暴露水平。PAHs在人体内代谢并转化为结合态的羟基多环芳烃（OH-PAHs），随后经尿液或粪便排出。由于尿液样品无创、易得，因此尿液中的OH-PAHs被广泛用作内暴露生物标志物以综合、全面评价PAHs在人体的暴露水平。研究显示，联合尿液中多种OH-PAHs能够更全面评估人体的PAHs暴露水平。因此，建立简单、快速测定尿液中多种OH-PAHs的方法对于PAHs暴露健康评价具有重要意义。
固相支撑液液萃取法（SLE）是一种新型样品前处理技术，其萃取过程仅包括上样和洗脱两步，具有操作简单、快速的优势，目前已成功应用于食品、生物和环境等领域。近期，华北理工大学公共卫生学院王曼曼博士等建立了基于SLE结合超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定尿液中7种OH-PAHs的方法。尿液样品经酶解后取0.8 mL上样至SLE萃取柱，使用6 mL乙酸乙酯洗脱，洗脱液在48 kPa（25 ℃）压力下氮吹至干后，采用UPLC-MS/MS对7种OH-PAHs进行分析，同位素内标法定量。该方法测定尿液中7种OH-PAHs的线性范围为0.3~3 000 mg/L，检出限为0.05~1.0 mg/L，定量下限为0.15~3.0 mg/L，平均加标回收率为74.8%~117%，日内和日间相对标准偏差分别为3.7%~9.6%和3.7%~11%。采用该方法对10例石油工人和10例对照人群（在校大学生）尿液中的7种OH-PAHs水平进行分析，其中5种OH-PAHs在石油工人尿液中的含量均高于对照人群（p＜0.05），差异具有统计学意义。该方法简单、快速，为尿液中多环芳烃代谢物的测定提供了新思路，对环境中多环芳烃分析以及人体健康评价具有重要意义。
该研究获国家自然科学基金项目（21305028）、河北省自然科学基金项目（H2017209232，H2016209018）、河北省教育厅重点项目（ZD2018014）、华北理工大学培育基金项目（JQ201717）支持，相关成果发表于《分析测试学报》2019年3期第270~276页。
doi：10.3969/j.issn.1004-4957.2019.03.002
【引用本文】陈雪蕾，李冬梅，徐厚君，王学生，王曼曼. 固相支撑液液萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿液中7种多环芳烃代谢物[J]. 分析测试学报，2019，38（3）：270-276.
【Cite this article】CHEN Xue-lei, LI Dong-mei, XU Hou-jun, WANG Xue-sheng, WANG Man-man. Simultaneous Determination of 7 Hydroxyl Polycyclic Aromatic Hydrocarbons in Urine by Ultrahigh Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry with Solid Supported Liquid-Liquid Extraction[J]. Journal of instrumental Analysis，2019，38（3）：270-276.
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